　　除了加快创新药审评审批之外，我国近年来还开辟了新药准入“快车道”，如“博鳌乐城国际医疗旅游先行区”在2013年设立，为创新药物的加速引进和应用提供了重要平台。2023年，国务院批复《支持北京深化国家服务业扩大开放综合示范区建设工作方案》，为罕见病药品、临床急需药械、细胞与基因治疗产品，在北京建立了未注册获批即进行临床应用的先行先试保障机制，进一步服务临床用药需求。　　助力创新药物在国内落地，商业保险也是重要一环。11月8日，史赛克与医疗服务和多元支付解决方案公司镁信健康签署战略合作备忘录，双方将结合各自业务领域的优势，共同探索商业健康险，携手提升创新医疗产品和服务的可及性与应用效率，助力共建多层次医疗保障体系。此前，史赛克曾在镁信健康的支持协助下，成功将InSpace可吸收植入式球囊纳入上海城市补充医疗保险“沪补保”。该产品是巨大肩袖撕裂革命性疗法，可通过微创手术的方式在肩峰下植入，以恢复肩关节平衡，减轻疼痛，增加活动度。未来，双方将在骨科领域建立长期战略合作关系，通过整合各自的资源与优势，推动更多创新医疗产品和服务的研发与推广，来满足中国广大医患未被满足的医疗需求。　　吉利德在今年进博会上，首次在中国展出了治疗原发性胆汁性胆管炎的创新药物Seladelpar，该药物于2024年8月获得FDA加速审批，为原发性胆汁性胆管炎患者的二线治疗带来了全新选择。原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种慢性自身免疫性肝内胆汁淤积性疾病，多见于中老年女性，主要临床症状为乏力和皮肤瘙痒等，于2023年被纳入国家卫健委发布的《第二批罕见病》目录。为加速Seladelpar这一创新药物在国内的患者可及，吉利德与科园信海（北京）医疗用品贸易有限公司签署战略合作，双方将依托北京罕见病药品保障先行区政策，探索和推动Seladelpar的进口和先行先试，帮助原发性胆汁性胆管炎患者解决尚未被满足的治疗需求。

政策助力落地多个重磅药物在进博会首次亮相

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